仓库实拍

产品介绍

三乙胺(分子式:C6H15N)又称N,N-二乙基乙胺， 的均三取代叔胺，具有叔胺的典型性质，包括成盐、氧化，三乙胺的兴斯堡试验（Hisbergreaction）无反应。

外观为无色至淡黄色的透明液体，有强烈的氨臭，在Chemicalbook空气中微发烟。

沸点:89.5℃,

相对密度(水=1):0.70,

相对密度(空气=1):3.48,

微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈碱性。

易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%～8.0%。有毒，具强刺激性。

制备方法

可由乙醇与氨在氢气存在下，于装有铜-镍-白土催化剂的反应器中在加热条件下（190±2℃和165±2℃）反应而得。反应也会产生一乙胺和二乙胺，产物经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙胺粗品， 经分离、脱水和分馏，得三乙胺纯品。

作用

主要用作有机合成中的碱、催化剂、溶剂和原料，也用作高能燃料、橡胶硫化促进剂、四氟乙烯的阻聚剂、表面活性剂、润湿剂、防腐剂及杀菌剂。

三乙胺是在室温下为液体的 的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有Chemicalbook机合成中最常用的有机碱之一。沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。其盐酸盐和氢溴酸盐在乙醚等有机溶剂中的溶解度也不是很高，因此有时可直接通过过滤分离。更简单的三甲胺在通常条件下则为无色气体，必须加压在储气罐中储存或以40％水溶液的形式储存，不如三乙胺容易使用。三乙胺可用作Swern氧化反应、脱卤化氢反应等反应、Heck反应、硅烯醇醚的制取反应、由酰氯制取酯和酰胺的反应中，以及给羟基、羧基和氨基上保护基时的碱性催化剂。它与盐酸反应可以得到三乙胺盐酸盐，与烷基化试剂反应可得相应的季铵盐。